RT-MLPSEQ: Uma nova tecnologia para caracterizar cancros Expressão genética e transcrições de fusão
Solução Personalizada RT-MLPSeq
Em projetos de pesquisa, estudos pré-clínicos e clínicos, muitas vezes é necessário obter a expressão gênica ou a presença de transcritos de fusão de várias dezenas de marcadores. Atualmente, a expressão relativa e os transcritos de fusão só podem ser analisados simultaneamente para um pequeno número de genes, utilizando protocolos complicados. Além disso, os tempos de manipulação são frequentemente muito longos, e as soluções disponíveis no mercado são muitas vezes caras.
Painel Personalizado da Genexpath
A solução de painel personalizado da Genexpath permite que você selecione rapidamente e facilmente os marcadores de seu interesse. Em seguida, fornecemos uma solução pronta para uso: um teste in vitro e uma análise bioinformática após o sequenciamento NGS.
Esses painéis personalizados podem ser produzidos para qualquer tipo de genoma. Estamos à sua disposição para criar painéis com dez a cem marcadores.
Vantagens do RT-MLPSEQ:
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Protocolo simples e rápido: Manipulações de meio dia.
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Pequena quantidade de material necessária: Apenas 50–500 ng de RNA necessários. Compatível com amostras frescas, congeladas ou FFPE (tecido, líquido, etc.). Otimizado para amostras difíceis como FFPE.
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Sem necessidade de purificação: Limita perdas de material e garante excelente sensibilidade.
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Robustez da técnica.
Aplicações em Diagnósticos de Oncologia
A tecnologia RT-MLPSeq já é utilizada em kits de diagnóstico oncológico para:
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Caracterização de linfomas não Hodgkin: De acordo com a classificação da OMS, por meio da medição precisa da assinatura de expressão de mais de 130 genes com nosso Teste LymphoSign (CE-IVD).
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Caracterização de linfomas de células T periféricas: Por meio da análise de transcritos de fusão usando nosso Teste LymphoTranscript.
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Caracterização de sarcomas: Por meio da análise de mais de 140 transcritos de fusão com nosso Teste SarcomaFusion (CE-IVD).
RT-MLPSEQ: Um protocolo simples e rápido
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O teste in vitro consiste em 4 etapas que duram meio dia, incluindo 1–1,5 horas de tempo de manipulação.
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O sequenciamento NGS requer apenas 100.000 leituras por amostra.
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As amostras podem ser sequenciadas junto com outras bibliotecas, e os códigos de barras estão incluídos no kit.
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Esses testes economizam tempo significativo em seus projetos.
Análise computacional robusta e eficiente
Após a conclusão do sequenciamento, você pode fazer upload do arquivo FASTQ na plataforma Genexpath. Em minutos, você receberá um arquivo com dados brutos e a expressão relativa de cada marcador.
Sob solicitação, o RT-MIS também pode gerar gráficos personalizados para facilitar a interpretação dos resultados.
Painéis personalizados estão disponíveis para 32 ou 64 amostras.
Apenas para fins de pesquisa
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