Método de referência para a detecção de depósitos de proteínas na biópsia renal.

 

É uma coloração nuclear obtida com hematoxilina férrica e está associada a coloração citoplasmática com G alaranjado e coloração altamente eletiva de colagénio com azul anilina.

 

A electividade do método baseia-se nos diferentes graus de afinidade química dos corantes utilizados para as macromoléculas de tecidos. O papel do ácido fosfomolíbdico, em particular, é fundamental porque serve de ponte entre as estruturas tecidulares às quais se liga selectivamente (fibrilas de colagénio, membranas celulares, etc.) e o azul anilina (corante anfotérico). O outro componente da mistura AFOG, o G laranja, sem afinidade com o ácido fosfomolíbdico, mancha as estruturas restantes (que não formaram qualquer ligação com o ácido fosfomolíbdico). A laranja G (OG 6), um corante ácido que reage com células escamosas maduras devido à sua afinidade com a queratina. As manchas ácidas de fucsina são depósitos de proteínas de potencial vermelho vivo.