Metodo di riferimento per la rilevazione di depositi proteici nella biopsia renale.

 

È una colorazione nucleare ottenuta con ematossilina ferrica ed è associata a una colorazione citoplasmatica con arancio G e a una colorazione altamente elettiva del collagene con blu di anilina.

 

L'elettività del metodo si basa sui diversi gradi di affinità chimica dei coloranti utilizzati per le macromolecole tissutali. Il ruolo dell'acido fosfomolibdico, in particolare, è fondamentale perché funge da ponte tra le strutture tissutali a cui si lega selettivamente (fibrille di collagene, membrane cellulari, ecc.) e il blu di anilina (colorante anfotero). L'altro componente della miscela AFOG, l'arancio G, non avendo affinità per l'acido fosfomolibdico, colora le strutture rimanenti (che non hanno formato alcun legame con l'acido fosfomolibdico). L'arancio G (OG 6), un colorante acido che reagisce con le cellule squamose mature grazie alla sua affinità per la cheratina. La fucsina acida colora di rosso vivo i potenziali depositi proteici.