Idose

Idose

Idosio è un monosaccaride aldoesoso con la formula chimica C6H12O6, classificato tra gli zuccheri rari a causa della sua limitata occorrenza naturale. Possiede sei atomi di carbonio con un gruppo aldeidico al carbonio 1, come altri aldoesosi, ma differisce nella configurazione stereochimica dei suoi centri chirali.

L'idosio è notevole come l'epimero C-3 del glucosio, il che significa che ha la stessa formula molecolare del glucosio ma differisce specificamente nella disposizione spaziale del gruppo idrossilico al terzo atomo di carbonio. Questa epimerizzazione porta a proprietà fisiche e chimiche distinte rispetto al glucosio. L'idosio esiste naturalmente nelle forme stereoisomeriche D- e L-, con il D-idosio che è più comunemente studiato.

Proprietà Chimiche e Strutturali

Lo zucchero può ciclicizzare per formare strutture cicliche, prevalentemente anelli di piranosi (a sei membri), che esibiscono anomeri α e β. Mostra comportamenti caratteristici delle aldosi, inclusa la mutarotazione in soluzioni acquose, dove la rotazione ottica cambia mentre avviene l'interconversione tra le forme α e β.

Fisicamente, l'idosio è un solido cristallino bianco con un punto di fusione intorno ai 132 °C. È solubile in acqua grazie ai suoi numerosi gruppi idrossilici che favoriscono i legami idrogeno. La flessibilità conformazionale degli anelli di piranosi dell'idosio è relativamente alta, influenzando le sue proprietà cristallografiche e in soluzione.

Rilevanza Biochimica

Biochimicamente, l'idosio è raro e non gioca tipicamente un ruolo importante nel metabolismo a differenza del glucosio o del mannosio. Tuttavia, serve come molecola importante nella ricerca biochimica e nella chimica sintetica dei carboidrati, particolarmente nella sintesi dell'acido iduronico, un componente dei glicosaminoglicani nei sistemi biologici. I metodi per la sua sintesi chimica spesso partono da derivati del glucosio, coinvolgendo inversioni stereochimiche su carboni chiave.

 

In sintesi, l'idosio è un aldoesoso raro con caratteristiche stereochimiche specifiche che lo differenziano dal glucosio, con proprietà tipiche delle aldosi, multiple forme ad anello e utilizzo principalmente nella ricerca chimica e biochimica piuttosto che nel metabolismo primario.

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