Les anticorps primaires anti-poulet conjugués à la HRP sont des anticorps purifiés par affinité dirigés contre les immunoglobulines de poulet (Gallus gallus) ou contre des protéines spécifiques du poulet, couplés de manière covalente à la peroxydase de raifort (HRP, Horseradish Peroxidase). Ces réactifs permettent une détection enzymatique directe dans les essais chromogéniques et chimioluminescents, simplifiant les protocoles expérimentaux en supprimant la nécessité d’utiliser un anticorps secondaire, tout en offrant une grande sensibilité et une large compatibilité avec les substrats et systèmes de détection standards.
Caractéristiques principales
- Marquage enzymatique direct : L’enzyme HRP est directement conjuguée à l’anticorps primaire, permettant une détection efficace en une seule étape.
- Haute pureté : Purifiés par affinité à l’aide de protéines A/G ou par des méthodes de purification spécifiques de l’antigène afin de réduire le bruit de fond et les interactions non spécifiques.
- Conjugaison optimisée : Un rapport enzyme/anticorps (EAR) contrôlé ainsi qu’un couplage préservant les sites fonctionnels garantissent le maintien de la capacité de liaison à l’antigène et de l’activité enzymatique de la HRP.
- Formats disponibles : Disponibles sous forme d’anticorps monoclonaux ou polyclonaux, en formulations liquides ou lyophilisées, y compris des versions destinées à la recherche et des produits validés pour des applications spécifiques.
- Formulations stabilisées : Préparés dans des tampons contenant des agents stabilisants tels que la BSA et, lorsque cela est applicable, des conservateurs tels que l’azoture de sodium afin de garantir leur stabilité à long terme.
- Contrôle qualité : Les tests fonctionnels comprennent l’évaluation de l’activité de la HRP, la validation de l’immunoréactivité dans les applications ELISA, Western blot et immunohistochimie (IHC), ainsi que la fourniture de certificats d’analyse (CoA) spécifiques à chaque lot.
Applications courantes
- Western blot : Détection directe des protéines cibles par chimioluminescence ou par coloration chromogénique à l’aide de substrats de la HRP tels que l’ECL ou le DAB, permettant une visualisation hautement sensible.
- ELISA : Permettent une détection en une seule étape dans les formats ELISA directs ou sandwich, réduisant la durée des analyses et la variabilité expérimentale.
- Immunohistochimie (IHC) et immunocytochImie (ICC) : Détection chromogénique utilisant des substrats tels que le DAB ou l’AEC pour l’observation en microscopie à fond clair et les applications de marquage diagnostique.
- Dot blot et Slot blot : Protocoles rapides de détection enzymatique exploitant les substrats standards de la HRP.
- Essais d’amplification du signal : Compatibles avec des systèmes avancés d’amplification, notamment les méthodes d’amplification polymérique basées sur la HRP et l’amplification du signal par tyramide (TSA), lorsqu’elles sont utilisées avec des contrôles expérimentaux appropriés.
