RT-MLPSEQ: Eine neue Technologie zur Charakterisierung von Krebserkrankungen Genexpression und Fusions-Transkripte
RT-MLPSeq Individuelle Lösung
In Forschungsprojekten sowie präklinischen und klinischen Studien ist es häufig notwendig, die Genexpression oder das Vorhandensein von Fusionstranskripten von mehreren Dutzend Markern zu bestimmen. Derzeit können relative Expression und Fusionstranskripte nur für eine kleine Anzahl von Genen gleichzeitig analysiert werden, was komplizierte Protokolle erfordert. Darüber hinaus sind die Bearbeitungszeiten oft sehr lang, und die am Markt verfügbaren Lösungen sind häufig teuer.
Genexpaths individuelles Panel
Die individuelle Panel-Lösung von Genexpath ermöglicht es Ihnen, Ihre Marker von Interesse schnell und einfach auszuwählen. Wir stellen Ihnen anschließend eine schlüsselfertige Lösung zur Verfügung: einen in vitro-Test und eine bioinformatische Analyse nach NGS-Sequenzierung.
Diese individuellen Panels können für jede Art von Genom erstellt werden. Wir stehen Ihnen zur Verfügung, um Panels mit zehn bis hundert Markern zu erstellen.
Vorteile von RT-MLPSEQ:
-
Einfaches und schnelles Protokoll: ½ Tag Manipulationen.
-
Geringe Materialmenge erforderlich: Nur 50–500 ng RNA benötigt. Kompatibel mit frischen, gefrorenen oder FFPE-Proben (Gewebe, Flüssigkeit usw.). Optimiert für schwierige Proben wie FFPE.
-
Keine Reinigung erforderlich: Begrenzt Materialverluste und gewährleistet hervorragende Sensitivität.
-
Robustheit der Technik.
Anwendungen in der Onkologie-Diagnostik
Die RT-MLPSeq-Technologie wird bereits in onkologischen Diagnosekits für folgende Zwecke eingesetzt:
-
Charakterisierung von nicht-Hodgkin-Lymphomen: Gemäß der WHO-Klassifikation durch präzise Messung der Expressionssignatur von mehr als 130 Genen mit unserem LymphoSign-Test (CE-IVD).
-
Charakterisierung von peripheren T-Zell-Lymphomen: Durch Analyse von Fusionstranskripten mit unserem LymphoTranscript-Test.
-
Charakterisierung von Sarkomen: Durch Analyse von über 140 Fusionstranskripten mit unserem SarcomaFusion-Test (CE-IVD).
RT-MLPSEQ: Ein einfaches und schnelles Protokoll
-
Der in vitro-Test besteht aus 4 Schritten, die ½ Tag dauern, einschließlich 1–1,5 Stunden Bearbeitungszeit.
-
NGS-Sequenzierung erfordert nur 100.000 Reads pro Probe.
-
Proben können zusammen mit anderen Bibliotheken sequenziert werden, und Barcodes sind im Kit enthalten.
-
Diese Tests sparen erhebliche Zeit in Ihren Projekten.
Robuste und effiziente Computeranalyse
Nach Abschluss der Sequenzierung können Sie die FASTQ-Datei auf die Genexpath-Plattform hochladen. Innerhalb von Minuten erhalten Sie eine Datei mit Rohdaten und der relativen Expression jedes Markers.
Auf Wunsch kann RT-MIS auch benutzerdefinierte Grafiken erstellen, um die Interpretation der Ergebnisse zu erleichtern.
Individuelle Panels sind für 32 oder 64 Proben verfügbar.
Nur für Forschungszwecke
|
Kontaktieren Sie unser technisches Support-Team, um zu erfahren, wie wir Ihnen helfen können. |