Humanes Hirngewebe enthält diverse zelluläre Populationen, die an der ZNS-Homöostase, der vaskulären Funktion, der Immunüberwachung, der Myelinisierung und den Reaktionen auf Verletzungen beteiligt sind. Neben Neuronen, Astrozyten, Mikroglia und Oligodendrozyten können primäre humane Hirnzellpräparationen neurale Vorläuferzellen, Hirnendothelzellen, Perizyten, Ependymzellen und andere regions- oder abstammungsspezifische Populationen umfassen. Nach der Isolierung aus humanem ZNS-Gewebe können primäre Zellen Eigenschaften beibehalten, die mit dem Spender, der anatomischen Hirnregion sowie dem physiologischen oder pathologischen Zustand zusammenhängen. Gewebedissoziation, Zellselektion, Expansion und Kulturbedingungen können jedoch den zellulären Phänotyp und die Funktion verändern.

Hauptmerkmale

• Humane Primärzellen : Isoliert aus humanem ZNS-Gewebe anstelle von etablierten immortalisierten Zelllinien.

• Zelluläre Vielfalt : Umfasst Populationen, die für die Glia-, Vaskular-, Vorläufer-, Barriere- und Neuroimmunforschung relevant sind.

• Phänotypische Charakterisierung : Die Zellidentität und der -zustand können mithilfe abstammungsbezogener molekularer Marker und funktioneller Assays evaluiert werden.

• Humanrelevanz : Ermöglicht die Untersuchung zellulärer Mechanismen, die sich zwischen humanen und experimentellen Tiersystemen unterscheiden können.

Forschungsanwendungen

• Blut-Hirn-Schranke- und neurovaskuläre Forschung.

• Neuroinflammations- und neurodegenerative Erkrankungsforschung.

• Neurale Entwicklung und Vorläuferzellbiologie.

• Zell-Zell-Interaktionen und ZNS-Signalübertragung.

• Wirkstoffreaktions- und Neurotoxizitätsforschung.

• Translationale Neurowissenschaften und Modellierung humaner ZNS-Erkrankungen.