Humane Mikrogliazellen sind die im zentralen Nervensystem (ZNS) ansässigen myeloischen Immunzellen, die von embryonalen Dottersack-stämmigen erythro-myeloiden Progenitoren (EMPs) abstammen. Sie tragen zur Gehirnentwicklung, Immunüberwachung, synaptischen Remodellierung, Homöostase sowie zu Reaktionen auf Verletzungen bei. Mikrogliale Phänotypen sind hochgradig plastisch und heterogen und variieren je nach ZNS-Region, Entwicklungsstadium, Alter, Mikromilieu und Krankheitszustand.
Hauptmerkmale
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ZNS-ansässige Immunzellen : Häufig exprimierte mikrogliale Marker umfassen P2RY12, TMEM119, CX3CR1, SALL1 und HEXB, wobei sich deren Expression je nach Entwicklungs- und Funktionszustand verändern kann.
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Funktionelle Plastizität : Mikrogliazellen sind an Phagozytose, synaptischem Pruning und Remodellierung, neuroinflammatorischen Signalen, der Beseitigung zellulärer Trümmer sowie der Aufrechterhaltung der neuronalen und ZNS-Homöostase beteiligt.
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Relevanz für neurologische Erkrankungen : Veräänderte mikrogliale Zustände und Funktionen sind an neurodegenerativen Erkrankungen, Neuroinflammation, Hirnverletzungen und anderen neurologischen Störungen beteiligt.
Typische Forschungsanwendungen
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Mikroglia-Biologie : Erforschung der Identität, des Phänotyps, der Funktion und der zellulären Plastizität humaner Mikrogliazellen.
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Erforschung von Neuroinflammation : Untersuchung mikroglialer Entzündungssignale, Immunreaktionen und Wechselwirkungen mit ZNS-Zellen.
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Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen : Untersuchung krankheitsassoziierter mikroglialer Zustände und Mechanismen, die für die Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit und andere neurodegenerative Störungen relevant sind.
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Synapsen-Mikroglia-Interaktionen : Untersuchung der Beiträge der Mikroglia zur synaptischen Remodellierung und neuronalen Homöostase.
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Hirnverletzungs- und ZNS-Krankheitsmodellierung : Untersuchung mikroglialer Reaktionen auf Verletzungen und krankheitsassoziierter Veränderungen in humanen ZNS-Modellsystemen.
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Wirkstoff-Screening und therapeutische Forschung : Bewertung zellulärer Reaktionen auf experimentelle Verbindungen und potenzielle Modulatoren der Mikrogliafunktion.
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Morgendliche/humane Krankheitsmodellierung : Verwendung humaner primärer und iPSC-abgeleiteter Mikrogliazellen in neuronalen Kokulturen, Gehirnorganoiden und anderen humanen ZNS-Modellsystemen.